在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，區(qū)分細(xì)胞類型非常重要。常見(jiàn)的細(xì)胞培養(yǎng)類型有原代細(xì)胞、細(xì)胞系這兩種，它們之間有啥區(qū)別呢？如何通過(guò)細(xì)胞特征來(lái)分辨？本文為大家詳細(xì)介紹一下細(xì)胞系和原代細(xì)胞之間的區(qū)別。

    概念不同

    原代細(xì)胞

    定義：原代細(xì)胞是直接從活體組織（如皮膚、內(nèi)臟、血液等）通過(guò)酶消化（如胰蛋白酶）或機(jī)械分離法獲取的單細(xì)胞，首次在體外培養(yǎng)的細(xì)胞。

    生命周期：原代細(xì)胞的分裂能力有限，其可傳代次數(shù)因細(xì)胞類型、來(lái)源（如供體年齡）和培養(yǎng)條件等因素而異，通常在進(jìn)入衰老前只能進(jìn)行數(shù)十次分裂。

    細(xì)胞系

    定義：細(xì)胞系是指原代細(xì)胞經(jīng)首次傳代成功后建立的細(xì)胞群體。根據(jù)其增殖潛能，細(xì)胞系可分為兩類：

    有限細(xì)胞系：它們是原代細(xì)胞傳代后直接形成的，增殖能力有限，經(jīng)過(guò)一定次數(shù)的分裂后會(huì)進(jìn)入衰老期。

    無(wú)限細(xì)胞系：它們是有限細(xì)胞系在培養(yǎng)過(guò)程中發(fā)生轉(zhuǎn)化，或直接來(lái)源于腫瘤組織，從而獲得了無(wú)限增殖能力的細(xì)胞群體，可以被永久傳代培養(yǎng)。

    培養(yǎng)難度與成本

    原代細(xì)胞

    難點(diǎn)：分離技術(shù)要求較高（需無(wú)菌、快速操作），貼壁率低，存活時(shí)間短，需優(yōu)化培養(yǎng)基成分（如添加生長(zhǎng)因子）

    成本：細(xì)胞來(lái)源活體，取材成本較高，培養(yǎng)試劑較為昂貴。

    細(xì)胞系

    優(yōu)勢(shì)：標(biāo)準(zhǔn)化培養(yǎng)流程，適合常規(guī)培養(yǎng)基（如DMEM+10%胎牛血清），易于凍存和復(fù)蘇。

    成本：價(jià)格低廉、可大規(guī)模擴(kuò)增。

    應(yīng)用場(chǎng)景與局限性

    原代細(xì)胞的適用場(chǎng)景：

    藥物研發(fā)：更精準(zhǔn)預(yù)測(cè)體內(nèi)藥效/毒性（如藥物EC50值在細(xì)胞系與原代細(xì)胞間差異顯著）

    個(gè)性化醫(yī)療：患者來(lái)源的原代細(xì)胞（PDCs）用于個(gè)體化藥物篩選（如膽管癌對(duì)雷公藤紅素的敏感性測(cè)試）。

    基礎(chǔ)研究：細(xì)胞分化、信號(hào)通路、代謝研究（如脂代謝模型需原代脂肪細(xì)胞）

    局限：批次間差異大，實(shí)驗(yàn)可重復(fù)性低。

    細(xì)胞系的適用場(chǎng)景：

    高通量篩選：大規(guī)?；蚓庉嫞ㄈ?/font>CRISPR/Cas9文庫(kù)篩選）、藥物初篩。