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編號 |
成分 |
規格 |
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試劑一 |
5×雙酶一管式 RT-PCR Buffer |
200 μL(橘黃蓋) |
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試劑二 |
MMLV-Taq Mix |
75 μL(紅蓋) |
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試劑三 |
超純水 |
1 mL(亮黃蓋) |
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試劑四 |
人冠狀病毒OC43 RT-PCR 引物混合液 |
100 μL(白蓋) |
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試劑五 |
人冠狀病毒OC43 RT-PCR 陽性對照(1×10E8 /μL) |
50 μL(黃蓋) |
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試劑六 |
使用手冊 |
1 份 |
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成份 |
N+2 個 樣品管 |
RT-PCR 陰性對照 |
RT-PCR 陽性對照 |
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5×雙酶一管式RT-PCR Buffer |
各 4 μL |
4 μL |
4 μL |
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人冠狀病毒OC43 RT-PCR 引物混合液 |
各 2 μL |
2μL |
2μL |
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N+2 個制備的 RNA 樣品 |
各 12.5μL |
-- |
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超純水 |
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12.5μL |
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人冠狀病毒OC43 RT-PCR 陽性對照的 1000倍稀釋液 |
-- |
-- |
12.5μL |
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MMLV-Taq Mix |
1.5 μL |
1.5 μL |
1.5 μL |
4. 上機進行 RT-PCR,RT-PCR 反應參數為:
過程
溫度
時間
逆轉錄
42℃
30 min
預變性
95℃
5 min
PCR 反應35個循環
95℃
30 sec
58℃
30 sec
72℃
20 sec
最后延伸
72℃
7 min
三、電泳檢測:
5. 瓊脂糖電泳檢測擴增效果。如果陰性對照有擴增產物或陽性對照無擴增產物,則說明實驗失敗,需要分析實驗失敗的原因。只有在陰性對照沒有擴增產物、陽性對照必須有預期條帶出現,才有必要分析樣品的實驗結果,如果有預期片段大小的擴增產物則為陽性,如果無則為陰性。