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873-75-6/4-溴芐醇的制備方法

背景及概述[1]

4-溴芐醇是一種有機中間體,可由對溴苯甲酸甲酯為原料先制備對溴苯甲酸硼酸酯,然后與甲醇反應(yīng)得到4-溴芐醇。

4-溴芐醇的制備方法

制備[1]

在惰性氣體氛圍下,向經(jīng)過脫水脫氧處理后的反應(yīng)瓶中加入催化劑5.84 mg(0.005mmol),用移液槍依次加入對溴苯甲酸甲酯 (107.52mg, 0.5 mmol),頻哪醇硼烷 (159.6 μL, 1.1 mmol),THF (200 μL), 在60 oC反應(yīng)120 min后,將反應(yīng)液接觸空氣,常規(guī)減壓除去溶劑,得到產(chǎn)物硼酸酯,取樣,配核磁,以均三甲苯(69.6 μL, 0.5 mmol)為內(nèi)標,攪拌均勻后,用滴管吸取一滴于核磁管中,加入CDCl3配成溶液,經(jīng)計算1H譜產(chǎn)率為98%。產(chǎn)物的核磁數(shù)據(jù): 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ7.40 (d, J = 8.3 Hz, 2H, ArCH), 7.17 (d, J = 8.2Hz, 2H, ArCH), 4.82 (s, 2H, OCH2), 1.20 (s, 12H, OBpin), 1.19 (s, 12H,OBpin)。

向硼氫化反應(yīng)后除去溶劑的體系中加入1g硅膠、2.5mL甲醇,50℃下反應(yīng)2h反應(yīng)結(jié)束后,用乙酸乙酯萃取三次,合并有機層,用無水硫酸鈉干燥,減壓除去溶劑,通過硅膠(100-200目)柱色譜法純化,用乙酸乙酯/己烷(1:5體積比)混合物作為洗脫劑,得到醇化合物。1H核磁產(chǎn)率為94%。產(chǎn)物的核磁數(shù)據(jù):1H NMR (400 MHz, CDCl3) :δ 7.42 (br s, 2H,ArCH), 7.19 (t, 2H, ArCH), 4.60 (s, 2H, CH2), 2.26 (br s, 1H, OH)。

參考文獻

[1] [中國發(fā)明] CN202010550203.3 脫質(zhì)子苯基橋連β-酮亞胺鋰化合物在酯制備醇中的應(yīng)用

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