766-11-0 / 2-氟-5-溴吡啶的制備和應用

背景及概述^[1]

2-氟-5-溴吡啶是一種有機中間體，可由2-氯-5-溴吡啶與四甲基氟化銨反應得到或者由2-氨基-5-溴吡啶通過重氮化反應制備得到。有文獻報道其可用于制備4-(6-取代胺基吡啶-3-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯。

制備^[1][3]

報道一、

通用程序E：在干燥箱中，將無水NMe₄F(18.6mg，0.2mmol，2當量)和適當的芳基氯化物或硝基芳烴底物(0.1mmol，1當量)稱取到配備有微型攪拌棒的4mL小瓶中。添加DMF(0.5mL)，將小瓶從干燥箱中取出并在室溫下攪拌24小時，除非另有說明。將反應物冷卻至室溫，并添加內標(1,3,5-三氟苯，100μL的0.5M甲苯溶液)。取出等分試樣用于通過19FNMR光譜和GCMS進行的分析。

按照通用程序E，使用2-氯-5-溴吡啶(19.1mg，0.1mmol，1當量)，以100％的收率提供2-氟-5-溴吡啶，如通過粗反應混合物的19FNMR光譜分析測定的。19FNMR光譜數據與真實樣品的相匹配(Oakwood Products，s，–71.69ppm)。通過GCMS分析進一步證實了產物的身份，其中在6.54min處觀察到產物峰。

報道二、

在0℃下，將2-氨基-5-溴吡啶（1g）的氯仿（20ml）溶液加到氟硼酸硝基鈉（0.745g）的氯仿（10ml）溶液中。將混合物在該溫度下攪拌30分鐘，然后添加1，2-二氯苯（10ml）。加熱混合物，使氯仿分解。繼續在150℃下加熱2小時。將反應冷卻，傾倒在水上，并通過添加2N氫氧化鈉使其呈堿性。將水相萃取至乙酸乙酯（3×100ml）中，將萃取液合并并用硫酸鎂干燥。將干燥的有機物過濾，并將濾液減壓濃縮，得到橙色油，將其通過硅膠柱色譜法進一步純化得到黃色油，產量0.6克。

應用^[2]

CN201711179957.7公開了一種4-(6-取代胺基吡啶-3-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯的制備方法。以2-氟-5-溴吡啶、N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮、雷尼鎳等為原料，經過三步反應得到目的產物4-(6-取代胺基吡啶-3-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯。本發明工藝操作簡便穩定，每步產物容易分離、產率高，環境友好，原料價廉易得，大幅降低了現有生物、醫藥、化學中間體的生產成本，有利于工業化規模生產。

參考文獻

[1]FromPCTInt.Appl.,2017024167,09Feb2017

[2]CN201711179957.7一種4-(6-取代胺基吡啶-3-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯的制備方法

[3]FromPCTInt.Appl.,2000015614,23Mar2000