763113-22-0 / 奧拉帕利的不良反應(yīng)

奧拉帕利于2014年12月19日獲FDA批準(zhǔn)上市，用于既往接受至少3次化療且BRCA基因突變的晚期卵巢癌，用于治療攜帶BRCA突變的HER2-轉(zhuǎn)移性乳腺癌。

2019年12月30日，阿斯利康與默沙東聯(lián)合宣布，奧拉帕利在美國獲批用于有害或疑似有害胚系BRCA突變（gBRCAm）轉(zhuǎn)移性胰腺癌成年患者的一線維持治療，這些患者在接受一線鉑類化療16周及以上仍未出現(xiàn)疾病進展。患者是否適用奧拉帕利將取決于FDA批準(zhǔn)的伴隨診斷的檢測結(jié)果。

2020年5月19日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)奧拉帕利用于經(jīng)阿比特龍或恩扎盧胺治療后進展且攜帶同源重組修復(fù)（HRR）基因突變的轉(zhuǎn)移性去勢耐藥前列腺癌的成年患者。

適應(yīng)癥

奧拉帕利適用于鉑敏感的復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者在含鉑 化療達到完全緩解或部分緩解后的維持治療。

不良反應(yīng)

奧拉帕尼最常見的不良反應(yīng)（≥20%）的臨床試驗是貧血，惡心，乏力（包括乏力），嘔吐，腹瀉，味覺障礙，消化不良，頭痛，食欲下降，鼻咽炎/咽炎/URI，咳嗽，關(guān)節(jié)痛/肌肉骨骼痛，肌痛，背部疼痛，皮炎/皮疹和腹痛/不適

參考用法用量

奧拉帕尼推薦的劑量是每天服用兩次400毫克。

繼續(xù)治療直至疾病進展或不可接受的毒性。

對于奧拉帕尼不良反應(yīng)，考慮治療或減少劑量的劑量中斷。