手機掃碼訪問本站
微信咨詢
將青霉素6位酰胺側鏈引入苯甘氨酸，得到氨芐西林，苯甘氨酸α位的氨基在生理條件下具有較大的極性，使其具有抗革蘭陰性菌活性，因此，芐西林為可口服的廣譜的抗生素。
本品主要用于敏感菌所致的泌尿系統、呼吸系統、膽道、腸道感染以及腦膜炎、心內膜炎等。
氨芐西林的不良反應與青霉素相似，過敏反應常見皮疹和蕁麻疹，較其他青霉素類發生率高。偶見過敏性休克、粒細胞和血小板減少，少見肝功能異常，大劑量靜脈給藥可發生抽搐等神經癥狀。
對氨芐西林或其他青霉素類過敏者禁用，傳染性單核細胞增多癥、巨細胞病毒感染、淋巴細胞白血病和淋巴瘤等患者避免使用。
1.與丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛和磺胺類藥物合用，可減少青霉素類藥物的排泄，使青霉素類血藥濃度升高，作用增強，但毒性反應也可能增加。
2.與四環素類、紅霉素、氯霉素和磺胺類等抑菌藥合用，可能降低本品抗菌作用。
氨芐西林與氯霉素聯合應用后，在體外對流感桿菌的抗菌作用影響不一。氯霉素在高濃度（5～10mg/L）時對氨芐西林無拮抗現象，在低濃度（1～2mg/L）時可使氨芐西林的殺菌作用減弱，但對氯霉素的抗菌作用無影響。且兩藥合用于治療細菌性腦膜炎時，遠期后遺癥的發生率比兩藥單用時高。
3.與華法林合用，可加強抗凝血作用。
4.同時服用避孕藥，可能影響避孕效果。
氨芐西林能刺激雌激素代謝或減少其腸肝循環，降低口服避孕藥的藥效。
5.卡那霉素可增強氨芐西林對大腸桿菌、變形桿菌和腸桿菌屬的體外抗菌作用。
6.慶大霉素可增強氨芐西林對B組鏈球菌的體外殺菌作用。
7.氨芐西林與棒酸聯用，可使對產β-內酰胺酶的淋球菌的最低抑菌濃度從64μg/ml降至4μg/ml。
8.林可霉素可抑制氨芐西林在體外對金黃色葡萄球菌的抗菌作用。
9.別嘌醇可使氨芐西林皮膚黏膜反應發生率增加，尤其多見于高尿酸血癥者。
10.氯喹可減少氨芐西林吸收量達19%～29%。
11.氨芐西林在弱酸性葡萄糖液中，分解較速，宜用中性液體作溶劑。
1.用藥期間如出現嚴重的持續性腹瀉，可能是假膜性腸炎，應立即停藥，確診后采用相應抗生素治療。
2.在弱酸性葡萄糖液中分解較快，宜選用中性輸液作溶媒。溶解后立即使用。
3.一旦出現過敏性休克癥狀，應立即肌內注射0.1%的腎上腺素0.5～1ml，臨床表現無改善者，半小時后重復1次，同時配合其他對癥治療。
4.本品不宜鞘內注射，可經肌內或靜脈給藥，當成人一日劑量超過500萬單位時宜靜脈給藥。靜脈給藥時速度不能超過每分鐘50萬單位，且宜分次快速滴入，一般每6小時1次，以避免發生中樞神經系統反應。
5.有哮喘、濕疹、花粉癥、蕁麻疹等過敏性疾病史者慎用，嚴重腎功能損害者應調整劑量或延長給藥間隔。
6.大劑量給藥時，應考慮到帶入的鈉離子或鉀離子，可引起高鈉血癥或高鉀血癥。青霉素鈉100萬單位含鈉離子1.7mmol（39mg）；青霉素G鉀100萬單位含鉀離子1.5mmol （65mg）。
7.本品水溶液不穩定，易水解，因此注射液應新鮮配制，必須保存時，應置冰箱冷藏，24小時內用完。