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2-哌嗪酮是一類重要的有機(jī)合成中間體和醫(yī)藥中間體，用于合成哌嗪、氟哌酸、吡哌酸、喹喏酮和用于生產(chǎn)驅(qū)蟲、抗結(jié)核、抗菌類、治療糖尿病等藥物的中間體。此外，還用于合成紡織染整助劑、橡膠硫化促進(jìn)劑、抗氧劑、防腐劑、穩(wěn)定劑、合成樹(shù)脂、合成纖維、合成革等的原料，用途極為廣泛。
在反應(yīng)釜中加入7.9 g氯乙胺、12.2 g氯乙酸乙酯和400 g甲苯，控制反應(yīng)溫度為30℃；反應(yīng)24h后，再加入7.7 g醋酸銨、2.2 g碳酸鈉，控制反應(yīng)溫度為80℃；反應(yīng)24h后，靜置冷卻至室溫，過(guò)濾，干燥，得粗產(chǎn)物；用丙酮-水重結(jié)晶，活性炭脫色，得淺白色晶體5.5 g，收率55%。
2-哌嗪酮可用于合成4-(4-乙基-4,7二氮雜螺環(huán)[3,3]辛基)-2-硝基苯胺。4-(4-乙基-4,7二氮雜螺環(huán)[3,3]辛基)-2-硝基苯胺是一種雜環(huán)化合物，這種雜環(huán)化合物，可用于合成嘧啶的衍生物，而其嘧啶衍生物主要作用于wee-1蛋白激酶，Wee-1蛋白激酶是絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶家族的一個(gè)成員，Wee1的作用方式是通過(guò)磷酸化Cdc2的Tyr15和Thr14位點(diǎn)，使Cdc2的活性被抑制從而來(lái)抑制細(xì)胞的有絲分裂，從而影響了子細(xì)胞的大小。
2-哌嗪酮用于合成4-(4-乙基-4,7二氮雜螺環(huán)[3,3]辛基)-2-硝基苯胺的方法如下：
第一步：采用2-哌嗪酮及其4位氮保護(hù)衍生物與溴乙烷在堿性條件下反應(yīng)，得到化合物1-乙基4-取代-2-哌嗪；
第二步：1-乙基4-取代-2-哌嗪酮與鈦催化劑反應(yīng)，得到1-乙基-4-取代-2-環(huán)丙基哌嗪；
第三步：1-乙基-4-取代-2-環(huán)丙基哌嗪脫保護(hù)生產(chǎn)游離堿1-乙基-2-環(huán)丙基-哌嗪或其鹽酸鹽；
第四步：1-乙基-2-環(huán)丙基-哌嗪或其鹽酸鹽與4-鹵代-2-硝基苯胺進(jìn)行反應(yīng)，得到化合物；
第五步：將第四步中制備的化合物進(jìn)行脫保護(hù)得到產(chǎn)物4-(4-乙基-4,7二氮雜螺環(huán)[3,3]辛基)-2-硝基苯胺。
[1] [中國(guó)發(fā)明,中國(guó)發(fā)明授權(quán)] CN201610520706.X 2-哌嗪酮的制備方法【公開(kāi)】/2-哌嗪酮的制備方法【授權(quán)】
[2] [中國(guó)發(fā)明] CN201810809846.8 4-(4-乙基-4,7二氮雜螺環(huán)[3,3]辛基)-2-硝基苯胺的合成工藝