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3,4-二氨基吡啶是一種有機中間體，可由4-羥基吡啶通過硝化、氯代、氨親核取代和還原反應制備得到。有文獻報道其可用于制備一種電子受體吡啶并雜環化合物和咪唑類配體。
CN201410249539.0公開了一種電子受體吡啶并雜環化合物的制備方法，其特征在于包括如下步驟：(1)溴化反應：將3,4-二氨基吡啶、44-52%HBr和溴水在92-99℃下攪拌反應20-30小時，反應完畢后傾入冰水中淬滅，中和、萃取，硫酸鎂干燥、柱分離得2，5-二溴-3，4-二氨基吡啶；(2)將2，5-二溴-3，4-二氨基吡啶進行縮合關環得到吡啶并雜環。本發明的所述的吡啶并噻二唑、吡啶并硒二唑和吡啶并吡嗪衍生物的制備方法，其突出特點是：A、原料價格低，工藝成本低；B、反應過程操作簡單，反應中不需要高溫高壓；C、產品收率中等偏高，適合工業化生產。
CN201910463257.3報道了一種咪唑類配體的合成方法，包括：(1)將化合物1與化合物2按摩爾比為1:3～1:3.4的比例均勻地混合在一起，然后在多聚磷酸體系下，150-170℃回流反應12-15h，反應結束后冷卻至室溫；(2)用去離子水稀釋上述步驟(1)中的反應原液，冷卻過濾得白色沉淀，沉淀用Na2CO3溶液中和，將中和液靜置冷卻并過濾，得粗產品；將粗產品在甲醇溶液中重結晶三次，過濾洗滌并真空干燥得淡黃色固體，即化合物3：5-(1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1,3-二(3H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)苯；所述化合物1為均苯三甲酸；所述化合物2為3,4-二氨基吡啶。所述化合物3合成簡單，并且含有苯環、咪唑、吡啶等基團，可以應用于生物檢測領域。
[1] From Repub. Korean Kongkae Taeho Kongbo, 2018031272, 28 Mar 2018
[2] CN201410249539.0電子受體吡啶并雜環化合物的制備方法
[3] CN201910463257.3一種咪唑類配體的合成方法及生物檢測應用