39771-34-1 / 2，6-二溴-4-氨基吡啶的制備

背景及概述^[1]

2，6-二溴-4-氨基吡啶可用作醫藥合成中間體，可由2，6-二溴吡啶為反應原料，制備中間體2，6-二溴吡啶氮氧，進一步與濃硝酸反應制備4-硝基-2，6-二溴吡啶氮氧，最后與冰乙酸、還原鐵粉發生還原反應制備而得。

制備^[1]

1)2，6-二溴吡啶氮氧的合成：氮氣保護下，在250mL三頸瓶中加入100mL二氯甲烷、2，6-二溴吡啶(7.9g，34mmol)，冷卻到0～5℃，加入過氧化尿素(10.5g，110mmol)，滴加三氟乙酸酐(21.2g，100mmol)的二氯甲烷（20mL）溶液，滴加完后，保持0～5℃反應2小時，緩慢升到室溫攪拌24小時。反應體系再降溫到0～2℃，滴加10%Na₂SO₃水溶液(60mL)，過濾，濾液分液，鹽水洗滌，無水MgSO₄干燥，濃縮，得到淺黃色固體，丙酮重結晶得到2，6-二溴吡啶氮氧(5.1g)。

2)4-硝基-2，6-二溴吡啶氮氧的合成：在500mL三頸瓶中加入2，6-二溴吡啶氮氧(20g，80mmol)，加入150mL濃硫酸。滴加由30mL濃硫酸和27mL濃硝酸組成的混酸，滴加過程控制溫度78-80℃，滴加完后，升溫到90℃反應3小時。待反應體系降到室溫后，將反應液倒入500g碎冰中，抽濾，水洗，真空干燥，得到淺黃色固體4-硝基-2，6-二溴吡啶氮氧(19.8g)。

3)2，6-二溴-4-氨基吡啶的合成：在250mL三頸瓶中加入4-硝基-2，6-二溴吡啶氮氧(14.9g，50mmol)，150mL冰乙酸、新制還原鐵粉(11.2g，200mmol)，室溫攪拌2小時。反應體系用500mL水稀釋，用100mL乙酸乙酯萃取，一次用飽和碳酸鈉水溶液、鹽水洗1次，減壓脫除溶劑，柱色譜純化（洗脫劑：石油醚/乙酸乙酯=2:1），得到2，6-二溴-4-氨基吡啶白色固體9.5g，液相歸一化含量98.7%。¹HNMR(400MHz，CHCl₃-d6)δppm4.2~4.5(s，br，2H)；6.68(s，2H)。

參考文獻

[1] [中國發明,中國發明授權] CN201510009834.3 含三個氮雜環的1,2,3-噻二唑-5-甲脒類化合物及合成【公開】/含三個氮雜環的1,2,3-噻二唑-5-甲脒類化合物及合成【授權】