1597-32-6/2-氨基-6-氟吡啶的制備和應用

背景及概述^[1-2]

2-氨基-6-氟吡啶是一種有機中間體，可由2，6-二氟吡啶與氨水發生親核取代反應后制備得到。有文獻報道其可用于制備2-氟-3,6-二羥基吡啶。2-氟-3,6-二羥基吡啶是一種新型含氟吡啶類化合物。含氟吡啶類化合物在性能上具有用量少、毒性低、藥效高、代謝能力強等優點，廣泛應用于合成抗生素、治療心血管疾病藥物、農用殺蟲劑、殺菌劑和除草劑等。

制備^[1]

將2，6-二氟吡啶（50g，434mmol）的氫氧化銨（200mL，28.0-30.0％）溶液在鋼制封管中于105℃加熱15小時。 將反應物在冰浴中冷卻，過濾沉淀，用冷水沖洗，干燥，得到2-氨基-6-氟吡啶（45.8g，94％收率），為白色固體。¹H-NMR (CDCl₃): δ 7.53 (m, 1H), 6.36 (dd, 1H), 6.26 (dd, 1H), 4.56 (s, 2H).

應用^[2]

CN201911165800.8公開了一種2-氟-3,6-二羥基吡啶的合成方法，屬于有機化學合成領域。該合成方法包括：(1)在堿和催化劑作用下，化合物C和雙聯頻哪醇硼酸酯反應，得到化合物D；(2)化合物D與雙氧水反應，得到目標產物2-氟-3,6-二羥基吡啶。本方法選擇性高，反應條件溫和、易操作，且得到的產品純度高。在上述合成過程中，化合物C為自制合成材料，采用原料2-氨基-6-氟吡啶，經溴代、重氮化水解反應得到化合物C，比市場銷售價更加經濟，節約成本。

參考文獻

[1] From PCT Int. Appl., 2007087549, 02 Aug 2007

[2] CN201911165800.8一種2-氟-3,6-二羥基吡啶的合成方法