123-93-3/亞硫基二乙酸的應用與制備

背景及概述^[1]

亞硫基二乙酸為酸類有機物，可用作有機合成中間體。

應用^[1-2]

亞硫基二乙酸應用舉例如下：

1）制備3，4-乙撐二氧噻吩，以亞硫基二乙酸和乙醇反應得硫代二乙酸二乙酯，然后硫代二乙酸二乙酯加對草酸二乙酯、乙醇鈉反應得3，4-二羥基噻吩-2，5-二羧酸二乙基酯二鈉鹽，再和鹽酸反應得2，5-二羧酸二乙酯-3，4-二羥基噻吩，再與1，2-二溴乙烷、碳酸鉀、二甲基甲酰胺反應得二乙基2，3-二氫噻吩并[3，4-b][1，4]二惡英-5，7-二羧酸酯，再與氫氧化鈉反應得2，5-二羧酸-3，4-乙撐二氧噻吩，最后2，5-二羧酸-3，4-乙撐二氧噻吩與銅粉、喹啉反應得3，4-乙撐二氧噻吩產品。本發明制備的3，4-乙撐二氧噻吩質量好，收率高，制備方法簡單，能耗少，成本低。

2）制備高耐蝕三價鉻黑色鈍化劑，鈍化劑由A溶液、B溶液和去離子水以8:3:89的容積比混合制得；以每升計，A溶液由200~250g的硝酸鉻、100~150的硝酸鈷和余量的去離子水混合溶解制得；以每升計，B溶液由80~120g的檸檬酸或丙二酸，5~50g的亞硫酸氫鈉、45~250g濃度為50%的巰基乙酸銨水溶液、20~200g的亞硫基二乙酸和余量的去離子水混合溶解獲得。

制備^[3]

亞硫基二乙酸的制備：向5L四口燒瓶中加入DL-蛋氨酸540g(3.6mol)、氯乙酸408g(4.32mol)、和水3L，攪拌均勻，緩慢加熱至80℃，進行反應8h；反應結束后，降溫減壓回收溶劑水，分別得到DL-高絲氨酸內酯鹽酸鹽、甲硫基乙酸、亞硫基二乙酸混合物共936g。

主要參考資料

[1] CN201410689268.0一種3，4-乙撐二氧噻吩的制備方法

[2] CN201510175988.X高耐蝕三價鉻黑色鈍化劑

[3] CN201810524659.5一種聯產制備甲硫基乙酸酯和硫代二乙酸二酯的方法