81581-27-3 / 3-(6-胡椒環基)-3-氧代丙酸乙酯的合成方法

背景及概述^[1]

3-(6-胡椒環基)-3-氧代丙酸乙酯又叫3-（苯并[d] [1,3]二氧雜環戊烯-5-基）-3-氧代丙酸乙酯。可由胡椒醛制備得到。

合成^[1]

步驟1

3-（苯并[d] [1,3]二氧雜環戊烯-5-基）-3-羥基丙酸乙酯（3）：6b的步驟：在氬氣下加熱的250mL Schlenk燒瓶中，冷卻THF（150mL）在-78℃下，緩慢加入LDA（20.5mL，在戊烷中的2M溶液，41.04mmol，1.2當量）。 15分鐘后，在30分鐘內逐滴加入EtOAc（3.35mL，34.2mmol，1當量），并將反應混合物在-78℃下再攪拌30分鐘。然后，緩慢加入肉桂醛（4.77mL，34.2mmol，1當量）在THF（10mL）中的溶液，同時將反應介質從黃色變為橙色。加完后，將反應混合物在78℃下再攪拌2小時。不冷卻，小心地向反應混合物中加入飽和NH₄Cl溶液（100mL）。分離有機相，水相用Et₂O（2×100mL）萃取。將合并的有機相用飽和NaCl溶液（2×100mL）洗滌，用MgSO₄干燥并蒸發溶劑。通過柱色譜法用環己烷：EtOAc（8：2; R f = 0.2）純化殘余物。得到5.8g（70％）6b，為黃色液體。類似于醇6b的程序制備標題化合物。產率：99％，環己烷：EtOAc（6：4），Rf = 0.4，橙色油。

步驟2

3-（苯并[d] [1,3]二氧雜環戊烯-5-基）-3-氧代丙酸乙酯（4）：3-（苯并[d] [1,3]二氧雜環戊烯-5-基）的溶液加入-3-羥基丙酸乙酯3（5.96g，25.01mmol，1當量）的CH₂Cl₂（30mL）溶液，MnO₂ 21.75g，0.25mol，10當量）。 16小時后，將懸浮液用硅藻土過濾，真空蒸發溶劑。通過柱色譜（環己烷：EtOAc，8：2; Rf = 0.3）純化殘余物。得到3.97g（67％）4，為橙色液體。

主要參考資料

[1]Catalytic Enantioselective Nazarov-?Cyclizations By: Walz, Irene, Swiss Federal Institute of Technology Laboratory of Organic Chemistry, Wolfgang-Pauli-Strasse 10 Zurich, Switz. 8093