108-37-2 / 間溴氯苯的主要應(yīng)用

背景及概述^[1]

氯代溴苯有3種異構(gòu)體。即鄰溴氯苯、間溴氯苯、對(duì)溴氯苯。相對(duì)分子質(zhì)量191.46。三種化合物均有毒，且比相應(yīng)的二氯化物強(qiáng)得多。 間溴氯苯又稱1-氯-3-溴苯。無(wú)色至淺黃色液體。相對(duì)密度 1.6302。熔點(diǎn)-21.5℃。沸點(diǎn)196℃。折射率1.5771。閃點(diǎn)80℃。不溶于水，溶于乙醇、乙醚。

應(yīng)用

間溴氯苯可用作有機(jī)合成中間體及溶劑等，其應(yīng)用舉例如下：用于有機(jī)合成中間體4，5-二氯-1，8-萘二甲酸酐的合成，包括如下步驟：在反應(yīng)容器中加入1，8-二羥甲基-4，5-二氯-6-羥基萘，氯化鉀溶液，升高溶液溫度，控制攪拌速度，加入1，3-丙磺酸內(nèi)酯溶液，反應(yīng)90-120min；加入氧化鐿粉末，繼續(xù)反應(yīng)，升高溫度，回流，加入草酸溶液，調(diào)節(jié)pH，降低溫度，析出晶體，用4-氯三氟甲苯溶液洗滌，間溴氯苯溶液洗滌，在β-氯萘溶液中重結(jié)晶，脫水劑脫水，得成品4，5-二氯-1，8-萘二甲酸酐。

制備^[1]

以間氯苯胺為原料，與濃氫溴酸混合，使溫度降至0℃，在攪拌下，迅速加入亞硝酸鈉水溶液，使鄰氯苯胺氮化，生成重氮鹽，在反應(yīng)過(guò)程中應(yīng)控制溫度不超過(guò)10℃。然后采用 Sandmeyer反應(yīng)，在反應(yīng)體系中加入催化劑溴化亞銅及氫溴酸，分解重氮鹽，分解反應(yīng)在沸騰溫度下進(jìn)行，反應(yīng)完成后，靜置，取出下面的有機(jī)層，用水洗滌，經(jīng)干燥除去水分，減壓精餾，可制得間溴氯苯。

主要參考資料

[1] 實(shí)用精細(xì)化工辭典

[2] CN201710459355.0有機(jī)合成中間體4，5-二氯-1，8-萘二甲酸酐的合成方法