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分子式C7H5BrO2。分子量201.03。針狀晶體。熔點155℃。可溶于乙醇、乙醚，微溶于水。與氫氧化鉀熔融生成間羥基苯甲酸。制法：由苯甲酸直接溴化而得。用途：作有機合成試劑。
間溴苯甲酸是一類非常重要的化工中間體，它們廣泛應用于分析檢測（化學試劑）、有機合成和制藥中間體（抗風濕藥酮基布洛芬等）、塑料工業的固化加速劑和防火添加劑以及照相材料的粘結劑。
間溴苯甲酸的環保制備方法，具體包括如下制備步驟：
（1）反應裝置為帶有冷凝管、溫度計和兩個滴液漏斗的2000ml四口圓底燒瓶；在反應裝置中加入苯甲酸鈉（1mol）和300ml的磷酸鹽緩沖溶液，進行超聲溶解；
（2）之后再加入溴化鈉（1mol），并進行超聲波“攪拌”混合均勻，超聲波“攪拌”將避免產品析出造成包夾不利于反應的弊病；
（3）將反應裝置中的溶液升溫至40℃并維持，超聲下滴入6%的亞氯酸鈉溶液（1.03mol），亞氯酸鈉氧化溴離子瞬間生成高活性、原子溴并立即和苯甲酸鈉反應，此外，適時少量滴加5%的稀鹽酸以使緩沖體系中的PH值保持在5；
（4）投料完畢后，保溫1小時，之后再升溫至60℃，并保溫陳化1小時；
（5）在緩沖體系中添加稀鹽酸以調節PH值至3，冷卻至-5℃，經靜置、過濾后，得粗品，轉化率為93.5%（以苯甲酸計）；
（6）粗品經重結晶，過濾干燥得到間溴苯甲酸，含量為98.5%，收率為84%（以苯甲酸鈉計），無間氯苯甲酸檢出；
（7）在濾液中添加鹽酸酸化至PH值為1，冷卻，回收未反應的苯甲酸，回收率為0.04摩爾。
酮洛芬(Ketoprofen，KP)又名酮基布洛芬、苯酮苯丙酸、優布芬、優洛芬或Profenid，化學名為α-甲基-3-苯甲酰基苯乙酸〔2-(3-Benzoylphenyl)propanoicacid[CAS:22071－15－4]〕，是由法國Rhone-Poulenc公司化學家Farge、Messer和Moutounier于1967年開發的優良的2-芳基丙酸類非甾體抗炎鎮痛藥物。一種酮洛芬的制備方法，包括如下步驟：
步驟1、3-溴二苯甲酮(1)的合成：
以間溴苯甲酸與苯為原料，經酰氯化，付克酰基化反應合成(1)，所用的催化劑為三氯化鋁，溶劑選擇二氯甲烷，乙酸乙酯，石油醚，乙醚，氯仿，二硫化碳或者硝基苯：
步驟2、2-(3-溴苯基)-2-苯基-1,3-二氧戊烷(2)的合成：
上述(1)與乙二醇在非極性溶劑中經酸催化合成(2)，所用催化劑為對甲苯磺酸，溶劑選擇甲苯：
步驟3、2-(3-(2-丙醇)苯基)-2-苯基-1,3-二氧戊烷(3)的合成：
上述(2)在無水四氫呋喃中與Mg反應制備格氏試劑，然后低溫下滴加環氧丙烷合成中間體3：
步驟4、酮洛芬(4)的合成：
在堿性條件下，上述(3)經tempo/NaClO/NaBr體系氧化，最后在酸性條件下脫保護得到酮洛芬(4)
[1]化合物詞典
[2]CN201510452982.2一種間溴苯甲酸的環保制備方法
[3][中國發明]CN201611114385.X一種酮洛芬的制備方法