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18741-85-0 / (R)-(+)-1,1′-聯-2-萘胺的制備

背景及概述[1]

手性芳香胺類化合物(R)-(+)-1,1'-聯-2-萘胺是一些天然產物、生物活性化合物、材料、手性配體和手性催化劑的重要結構單元。在生物活性領域,如(-)-streptonigrin這類天然產物化合物,其含有與軸手性相連的苯酚與芳基胺片段,并由特殊的手性芳香胺骨架相連,這一獨特的結構使其成為具有顯著生物活性的抗生素,因而這一家族化合物有著相當好的抗癌、抗細菌、真菌、線蟲、病毒等廣泛的生物活性。在催化領域,手性芳香胺類化合物已廣泛用作不對稱合成中強大的手性配體或助劑。

應用[1]

(R)-(+)-1,1'-聯-2-萘胺制備如下:

(R)-(+)-1,1'-聯-2-萘胺的制備

在空氣環境下,在100ml圓底燒瓶中加入1a(5mmol),2b(15mmol),碳酸鉀(15mmol),碘化鉀(0.5mmol),二甲基亞砜(40ml)作為反應溶劑,放入預先升溫至50℃的油浴鍋中攪拌24h。薄層色譜(TLC)點板確定反應終點,當TLC板顯示反應原料1a完全消失并且全部轉化成雙烷基化產物,將反應管從油浴鍋中提起,直接在圓底燒瓶中加入氫氧化鉀(60mmol),然后放入預先升溫至150℃的油浴鍋中攪拌4h,反應結束后,待圓底燒瓶冷卻至室溫,加入40ml水淬滅反應,然后用乙酸乙酯萃取旋干,經柱層析分離得到目標產物(R)-(+)-1,1'-聯-2-萘胺。

參考文獻

[1] [中國發明] CN201711129805.6 一類手性芳香胺類化合物及其制備方法

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